POUR LA PERSONNE QUI PENSE MON FIBROMYALGIA PAS RÉEL

Peut-être que vous ne savez rien sur la fibromyalgie et donc ignorants des faits. Peut-être que vous avez entendu parler de la fibromyalgie, mais est considéré comme un état nerveux, « dans votre tête. » Ou, vous reconnaissez que, mais il peut être avec moi quelque chose « mal » pensez-vous que je veux dire « condition » exagérer. Je vous écris cette lettre parce que je veux éclaircir les idées fausses que les notes FMS (syndrome de la fibromyalgie) et vous dire comment faire vos hypothèses se sentent.

Si vous pensez que ce n’est pas un « vrai » est une condition, et ceux qui disent que le FMS recherche d’attention:
je vous assure, moi et environ 3-6 pour cent de la population dans le monde avec cette condition (selon l’Association nationale fibromyalgie) ne se réveille pas un matin et décider, « vous savez, je me sens un peu me négligeais aujourd’hui émotionnel. Je pense que je vais parler de mon cerveau avec une maladie fausse à venir les gens font pour moi. Donc , nous allons parler ensemble pour avoir des douleurs articulaires et la douleur aiguë avec nous, voyager autour de notre corps et les esprits qui veulent nous crier au toucher et de la peau qui se sent parfois brûlé pendant plusieurs jours. Fatigue engourdissant, les points ”

Si vous suggérez, tout ce que je besoin est l’ exercice, une meilleure nutrition ou un passe – temps:
Eh bien, je l’ ai tous les voyages et dans les rues et les collines autour de ma maison. C’est, jusqu’à ce que je pouvais à peine marcher pendant des jours après. L’exercice ne sera pas arrêter mes attaques FMS d’asthme ont augmenté de sorte que plus pratique est certainement pas le remède.

Et en ce qui concerne la nutrition, croyez-moi, je suis conscient que j’ai 30 livres supplémentaires ont mis ces dernières années dans un, comme la fibromyalgie vraiment commencé. Je suis coincé dans ce corps 24/7, voulait désespérément en espérant changer les choses. A en juger trop dur avant, ma maladie est une maladie du système nerveux central. « Central », ce qui signifie que, de toutes les branches. Il affecte presque tous les aspects de la mine. Mon corps métaboliser et ne pas perdre du poids comme une personne en bonne santé fait. En fait, je travaille dur pour garder le poids que je suis. Je parie dollars Donuts (sans jeu de mots) que beaucoup moins que vous faites et de manger des aliments plus sains. Marcher un mile dans mes chaussures, mon ami.

Quand le son pensez – vous que je geignard ou comme hypocondriaque:
ils rarement ouvert avec des personnes atteintes de fibromyalgie à ma vie quotidienne. Je vous assure, je partage une fraction de ce qu’il se sent vraiment avoir FMS. Je connais des gens qui peuvent brûler la négativité non intentionnelle ceux qui nous entourent avec une maladie chronique.

Par conséquent, je vous dis un peu, et souvent rien à dire quand. Vous n’êtes pas d’entendre le cri de douleur lors de la saisie de mes articulations et j’aime le café remplit le plancher de la cuisine. Vous me voyez en essayant de contrôler mes traits du visage la douleur que je ressens quand monter ou descendre les escaliers dans le théâtre à la recherche n’est pas évident pour tout le monde cherche pas. Ils ne réalisent pas le temps, il a été remplacé dans les veines avec du ciment le sang, mais se lever et continuer avec la routine de la journée de toute façon.

Si vous voulez montrer l’ amour et de soutien pour les personnes atteintes de fibromyalgie ou d’une maladie chronique « invisible »:
Nous ne cherchons pas quelqu’un se sentir désolé pour nous. Ce que nous voulons vraiment, en particulier la validation. Il suffit de savoir que quelqu’un pense que notre maladie est vraiment. Ils ne sont pas ou semblant exagérant les symptômes. Nous savons que « bien paraître » à l’extérieur, mais si vous pouviez changer notre, vous pouvez voir le vrai visage de notre état.

Assistance par la patience et de la présence. Rappelez – vous que cela ne soit pas choisi notre vie, mais la vie qui a choisi et à se développer, maintenant aller indépendamment de la manière inattendue sur la soi-disant persistante « maladie chronique ».

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