FIBROMIALGIA: Por último reconocido por el Seguro de Salud

Fibromialgia Francia está satisfecho con la publicación en el sitio web del Seguro ameli.fr una enfermedad “plug fibromialgia” tener un síndrome documento formal y confiable.

Después de la publicación en 2007 del informe de la Academia Nacional de Medicina, en 2010 la dirección de la Alta Autoridad de Salud el informe, y en espera de la experiencia colectiva de la corriente Inserm (primera mitad de 2018) , fibromialgia Francia había expresado su deseo de que una disposición oficial al público general a la que se refieren los pacientes, los profesionales y los medios de comunicación.

De hecho, debido a la diversa información contradictoria o alarmista publicado en Internet, las fuentes de preocupación para el escepticismo enfermos y los profesionales sanitarios, médicos especialistas y el público, a la Asociación, como profesionales y pacientes que era indispensable contar con un documento fuente confiable para el tamaño y ampliamente validado distribuible.

Fibromialgia Francia había expresado dicha solicitud durante las conversaciones durante varios años CNAMTS, la Dirección General de la Salud (ambas direcciones del Ministerio de Salud) y la tiene. En abril de 2017 tuvimos la confirmación de que una “solicitud de recomendaciones sobre el diagnóstico y manejo médico del síndrome de fibromialgia” solicitada por el seguro de salud (en el año 2016 cuando la investigación parlamentaria) en el programa de trabajo de la HAS 2017 fue en el proceso de registro “.

 

Es con satisfacción  que la Asociación, que ha hecho campaña durante 16 años para obtener información precisa sobre la fibromialgia, da la bienvenida a la publicación en el sitio web Ameli.fr de seguro de salud que se divide en 4 partes: definición y causas, síntomas y diagnóstico, tratamiento, viviendo con la fibromialgia.

Por lo tanto esta forma fibromialgia https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/fibromyalgie  también debe permitir poner fin a nuestra conversación sea creíble para  los “fibrosceptiques” demasiados, el objetivo principal de mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor crónico.

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